La maladie de Wilson est une affection génétique rare qui provoque un excès d'accumulation de cuivre dans le corps. Ce cuivre peut endommager divers organes, tels que le foie, les reins et le cerveau. Une alimentation particulière sans cuivre peut aider à contrôler la maladie et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Un nut

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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that leads to an accumulation of copper throughout certain organs. This progressive condition often damage the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms differ widely often manifest nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment play a vital role in mitigating the development of

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